純種豬隻繁殖性能遺傳研究

suvaxyn

母豬繁殖性狀的影響因素很多，遺傳方面計有品種、品系、及父母畜遺傳變異等（Bereskin and Frobish, 1981；Leqault, 1985；Haley, 1988）。環境因子方面在以往各研究共同認為年度、季節、場別、胎次、初產受胎日齡、分娩日齡、飼養方式及營養成分等項目皆會影響母豬繁殖性狀（Schneider et al., 1982；Yen et al., 1987；Clark et al., 1988）。
        母豬繁殖性狀在選拔項目中，常以出生活仔數、出生窩重、三週齡仔數及其窩重等較具有經濟效益的生產性狀供為選拔，而這些性狀間也有高的遺傳正相關（Bereskin, 1984；Ferguson et al., 1985）。雖然母豬繁殖性狀彼此之相關甚大，但各性狀之遺傳變異率甚低。鄒等（1987）估計這些性狀遺傳變異率均低於 0.05，而 Haley et al.,（1988）報告亦皆在 0.10 左右。

        母豬繁殖性狀不同年度間會有變化，這在王（1990）；Schlindwein et al., （1985）；Rai and Desai（1986）；Yen et al.,（1987）；Chhabra et al.,（1989）等報告中指出，或許是研究人員針對豬隻提供選拔所造成。母豬配種及分娩的季節會影響到母豬繁殖性狀，在較熱季節配種的母豬，其繁殖性狀較差（Tomes and Nielsen, 1979；Lui et al., 1981；Schlindwein et al., 1985；Rai and Desai, 1986；Yen et al., 1987；Clark et al., 1988）。分娩的季節亦有顯著的作用，以春季較秋季有明顯較多的窩仔數（Schneider et al., 1982）。

        母豬繁殖性能也會受到豬場間、地域性及場內飼養管理方式重大的影響（鄒等，1987；王，1990；Irgang and Robison, 1984；Clark and Leman, 1986, 1987；Yen et al., 1987；Clark et al., 1988）。一般認為初產母豬繁殖性狀皆較其他胎次為差（鄒等，1987；1990；Schneider et al., 1982；Kim et al., 1983；Yen et al., 1987；Baas et al., 1992）。

        母豬初產受胎日齡也會對爾後繁殖性能有所影響，第一次配種若在女豬第二或第三次發情時，會有較佳的繁殖成績（MacPherson et al., 1977；Brooks and Smith, 1980）。女豬初配日齡太年輕時，可能因生理狀況尚未達到完全成熟，所以女豬適當的配種日齡約在 8 月齡左右，對初產母豬產仔數較沒有影響（黃與李，1995；Brooks and Smith, 1980）。

pighead

謝謝小賓賓的提供！
我也提供學術性的修正：

雖然母豬繁殖性狀彼此之相關甚大，但各性狀之遺傳變異率甚低。

性狀1&2間的相關 = (性狀1&2之間的遺傳共變異數) / (性狀1遺傳變異數x性狀2遺傳變異數)^1/2
母豬繁殖性狀的遺傳變異率甚低，就是因為其遺傳變異數非常小(相對於表現型變異數)
而將這兩個性狀那種非常小的變異數放到分母相乘再開根號(^1/2)，實際上相關系數的分母還是很小
所以只要兩性狀間的遺傳共變異數夠一定量的話，此兩性狀的相關係數必定很高
尤其當使用遺傳分析軟體去估計這些變異數(variances)與共變異數(covariance)，其反應曲面(response surface)
傾向於平滑而且缺乏明顯的波峰與波谷，所以一般此類直接估計的軟體都會給予兩性狀遺傳變異率
甚低，但是卻有相當高的相關係數。(在1980~1998就有許多的文獻提供這類的結果，包括了我的論文)

但是可以使用canonical transformation將二性狀的變異數及共變異數矩陣轉化為無相關(共變異數轉成零，
變異數則轉成非零的正實數)，稱之為simultaneous diagonalization (由現在奎爾夫大學的C.Y.Lin教授推導
出的統計計算方法)就可以避免此一現象，從而在沒有性狀遺傳相關的條件下估計各性狀的變異數，待性狀
的變異數估計值估算出來後，再將所得的矩陣依據先前的矩陣轉化角度反轉回去，即可得到原來的變異數
與共變異數估計值。我個人在美國barrow show肉質測試遺傳估算中就是使用此一方法同時取得超過20個
性狀的變異數與共變異數估計值，後來美國NPPC(National Pork Producers Council)在1994~95請我使用
此一方法同時估算40個性狀的變異數與共變異數估計值，且可以避免上述的遺傳相關超乎尋常的問題，如
果你想要做此類估算，可以採用此一方法，其唯一的限制條件是：如果某些動物缺少其中某一個性狀的記
錄，就必須從分析資料中予以剔除，可能會使資料量變少，但是不會使資料量偏重在某一性狀上。

在較熱季節配種的母豬，其繁殖性狀較差

我想這些大家都知道，最好要提出熱季配種會減少多少的出生活仔數、出生窩重、三週齡仔數及其窩重？

初產母豬繁殖性狀皆較其他胎次為差

這也是大家所熟知的，一樣也應該提供初產母豬較其他胎次母豬差多少？

嗯嗯嗯，讓我們大家繼續研究這個令人著迷的繁殖性狀，困難重重但是頗具挑戰性，已經挑戰了半個世紀
的科學研究人員與現場管理人員。
大家加油囉！加拿大與丹麥會是很好的借鏡，十年內增進的幅度已經突破以往大家認為的低遺傳率障礙。
所以，我們也應該要從近十年的文獻資料當中來探討別人是如何成功的，然後思考我們該如何在台灣這種
先天不良的環境中(高溫多濕、地窄人稠)突破障礙。

[ 本帖最後由 pighead 於 2006-5-7 03:01 PM 編輯 ]

w1984

人在挑豬

豬在挑環境

繁殖性狀遺傳率低,大家都同意

但是曾在現場發現產子數高的母豬

大都來自產子數高的母親

或許從另一個角度來思考

或許是遺傳了對環境的高度適應能力

以致於可以將該發揮的性能表現出來

pighead

P=G+E+GxE
Phenotype = Genotype + Environment + GenotypexEnvironment
某性狀表現型 = 基因型(多基因座) + 環境效應 + 基因型與環境交互作用

所以，繁殖性狀的低遺傳率是基因型(G)計算結果，因為其受到環境效應(E)
的影響是頗多樣化，還會加總各種環境效應來影響該性狀的表現型，就是因
為如此我們看到的遺傳率低落的現象，再加上各場的資料集合起來計算時，
基因型與環境交互作用(GxE)又來搞鬼，使得遺傳率更低。
但是，如果我們在相同或類似的環境下來看，E固定了，GxE的E部分也固定
，所以GxE與G就累加(或說放大的遺傳效果)出來讓我們感覺到如W1984所
說的：
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曾在現場發現產子數高的母豬
大都來自產子數高的母親
或許是遺傳了對環境的高度適應能力
以致於可以將該發揮的性能表現出來
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提供大家解釋繁殖性狀之遺傳現象的理論。